[Budget impact analysis of delayed-release dimethyl-fumarate in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis in Italy]

[Budget impact analysis of delayed-release dimethyl-fumarate in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis in Italy]

Authors

  • Gianluca Furneri EBMA Consulting, Melegnano (Milan), Italy
  • Chiara Marchesi Biogen Italia, Milan, Italy
  • Laura Santoni Biogen Italia, Milan, Italy

DOI:

https://doi.org/10.7175/fe.v17i1.1237

Keywords:

Multiple Sclerosis, Dimethyl-fumarate, Budget impact analysis

Abstract

INTRODUCTION: Multiple Sclerosis (MS) is a condition with a significant economic and social burden that affects young adults, in their active working phase. The most recent evaluations show an annual average social cost of € 38-39 thousand per patient. Today the approval of the new oral therapies allows physicians to select further options that can meet patients’ clinical unmet needs.
OBJECTIVES: To evaluate the economic impact of a recently approved therapy, delayed-release dimethyl-fumarate (DMF; also known as gastro-resistant DMF), on the overall management costs of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) in Italy.
METHODS: A budget impact model, adopting the perspective of the Italian National Healthcare Service (NHS), was used to compare healthcare costs of two different treatment scenarios: a) base-case, where DMF is not available for RRMS patients (Scenario A), vs. b) alternative-case, where DMF is available for RRMS patients (Scenario B). Healthcare costs sustained by the Italian NHS to manage the RRMS population (drug treatment, administration, therapy and disease monitoring, relapse management, treatment-related adverse events) have been calculated over 3 years and compared for the two scenarios. Impact of relapses for the disease modifying therapies (DMTs) included in the analysis was estimated using an elaboration of the results from published mixed treatment comparison. RRMS population treated with DMTs was estimated using Italian prevalence and incidence data. According to these estimates, the number of treated patients amounted to 36,078 at Year 1, 38,832 at Year 2, and 40,673 at Year 3.
RESULTS: According to the current price and to the assumptions reported in the methodology section, it was estimated that the introduction of DMF (Scenario B) determines a decrease of the budget impact, if compared with the base case (Scenario A) in the perspective of Italian NHS. Over three years, the budget impact would be € 1,376 mln in the Scenario A and € 1,354 mln in the Scenario B (-22.18 mln €; -1.61% relative budget variation). The main drivers for cost-saving were pharmacological treatment costs and reduced burden of relapses (corresponding to more than 1,800 avoided relapses).
CONCLUSIONS: At the current cost conditions applied in Italy and according to the described assumptions, the use of DMF is economically sustainable for the Italian NHS. Plausibly, the introduction and usage of this new therapy in RRMS patients will ensure clinical benefits for patients without resulting in additional costs for the Italian NHS.

[In Italian]

References

Associazione Italiana Sclerosi Multipla (AISM). Bilancio Sociale 2013. La SM in Italia. Disponibile online su: http://bilanciosociale.aism.it/la-sm-in-italia/ (ultimo accesso Aprile 2015)

Istituto Nazionale di Statistica (ISTAT). Bilancio demografico anno 2013 e popolazione residente al 31 dicembre in Italia. Disponibile online su: http://demo.istat.it/bil2013/index.html (ultimo accesso Aprile 2015)

Ponzio M, Gerzeli S, Brichetto G, et al. Economic impact of multiple sclerosis in Italy: focus on rehabilitation costs. Neurol Sci 2015; 36: 227-34; http://dx.doi.org/10.1007/s10072-014-1925-z

Karampampa K, Gustavsson A, Miltenburger C, et al. Treatment experience, burden and unmet needs (TRIBUNE) in MS study: results from Italy. Mult Scler 2012; 18(2 Suppl): 29-34; http://dx.doi.org/10.1177/1352458512441566c

Kobelt G, Berg J, Lindgren P, et al. Costs and quality of life of multiple sclerosis in Italy. Eur J Health Econ 2006; 7(Suppl 2): S45-54; http://dx.doi.org/10.1007/s10198-006-0377-7

Farrell RA, Giovannoni G. Current and future role of interferon beta in the therapy of multiple sclerosis. J Interferon Cytokine Res 2010; 30: 715-26; http://dx.doi.org/10.1089/jir.2010.0089

Caporro M, Disanto G, Gobbi C, et al. Two decades of subcutaneous glatiramer acetate injection: current role of the standard dose, and new high-dose low-frequency glatiramer acetate in relapsing-remitting multiple sclerosis treatment. Patient Prefer Adherence 2014; 8: 1123-34

Hoepner R, Faissner S, Salmen A, et al. Efficacy and side effects of natalizumab therapy in patients with multiple sclerosis. J Cent Nerv Syst Dis 2014; 6: 41-9; http://dx.doi.org/10.4137/JCNSD.S14049

Planas R, Martin R, Sospedra M. Long-term safety and efficacy of natalizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis: impact on quality of life. Patient Relat Outcome Meas 2014; 5: 25-33

Ward MD, Jones DE, Goldman MD. Overview and safety of fingolimod hydrochloride use in patients with multiple sclerosis. Expert Opin Drug Saf 2014; 13: 989-98; http://dx.doi.org/10.1517/14740338.2014.920820

Weinstock-Guttman B. An update on new and emerging therapies for relapsing-remitting multiple sclerosis. Am J Manag Care 2013; 19(17 Suppl): s343-54

Wingerchuk DM, Carter JL. Multiple sclerosis: current and emerging disease-modifying therapies and treatment strategies. Mayo Clin Proc 2014; 89: 225-40; http://dx.doi.org/10.1016/j.mayocp.2013.11.002

Sorensen PS. New management algorithms in multiple sclerosis. Curr Opin Neurol 2014; 27: 246-59; http://dx.doi.org/10.1097/WCO.0000000000000096

Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). Tecfidera® (dimetil-fumarato). Sommario delle caratteristiche di prodotto. Disponibile online su: http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002601/WC500162069.pdf (ultimo accesso aprile 2015)

Agenzia Italiana del Farmaco. Rinegoziazione del medicinale per uso umano Tecfidera (dimteil-fumarato). Gazzetta Ufficiale n. 19 del 24 gennaio 2015

Gold R, Kappos L, Arnold DL, et al.; DEFINE Study Investigators. Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med 2012; 367: 1098-107; http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1114287

Fox RJ, Miller DH, Phillips JT, et al.; CONFIRM Study Investigators. Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 or glatiramer in multiple sclerosis. N Engl J Med 2012; 367: 1087-97; http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1206328

Fantelli V, van de Vooren K, Garattini L, Budget Impact Analysis: stato dell’arte in letteratura e proposta per una definizione in Italia. QF 2011; 15. Disponibile su: http://www.quadernidifarmacoeconomia.com/archivio-qf/qf15/237-n15-valeco.html (ultimo accesso novembre 2015)

Sullivan SD, Mauskopf JA, Augustovski F, et al. Budget impact analysis-principles of good practice: report of the ISPOR 2012 Budget Impact Analysis Good Practice II Task Force. Value Health 2014; 17: 5-14; http://dx.doi.org/10.1016/j.jval.2013.08.2291

Cohen JP, Stolk E, Niezen M. Role of budget impact in drug reimbursement decisions. J Health Polit Policy Law 2008; 33: 225-47; http://dx.doi.org/10.1215/03616878-2007-054

Chiao E, Meyer K. Cost effectiveness and budget impact of natalizumab in patients with relapsing multiple sclerosis. Curr Med Res Opin 2009; 25: 1445-54; http://dx.doi.org/10.1185/03007990902876040

IMS Health. Ottobre 2013-Settembre 2014 Dati IMFO. ©IMS Health S.p.A. Tutti i diritti riservati

ZS Associates. Global Metrics Tracker: Report Marzo 2013 (dato non pubblicato)

Mäurer M, Dachsel R, Domke S, et al.; TYPIC Study Investigators. Health care situation of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis receiving immunomodulatory therapy: a retrospective survey of more than 9000 German patients with MS. Eur J Neurol 2011; 18: 1036-45; http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-1331.2010.03313.x

Tremlett HL, Oger J. Interrupted therapy: stopping and switching of the beta-interferons prescribed for MS. Neurology 2003; 61: 551-4; http://dx.doi.org/10.1212/01.WNL.0000078885.05053.7D

Mikol DD, Barkhof F, Chang P, et al.; REGARD study group. Comparison of subcutaneous interferon beta-1a with glatiramer acetate in patients with relapsing multiple sclerosis (the REbif vs Glatiramer Acetate in Relapsing MS Disease [REGARD] study): a multicentre, randomised, parallel, open-label trial. Lancet Neurol 2008; 7: 903-14; http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(08)70200-X

O’Connor P, Filippi M, Arnason B, et al.; BEYOND Study Group. 250 microg or 500 microg interferon beta-1b versus 20 mg glatiramer acetate in relapsing-remitting multiple sclerosis: a prospective, randomised, multicentre study. Lancet Neurol 2009; 8: 889-97; http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(09)70226-1

IMS Health. Dati IMFO SM . ©IMS Health S.p.A. Tutti i diritti riservati

Patzold U, Pocklington PR. Course of multiple sclerosis. First results of a prospective study carried out of 102 MS patients from 1976-1980. Acta Neurol Scand 1982; 65: 248-66; http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0404.1982.tb03084.x

Hutchinson M, Fox RJ, Havrdova E, et al. Efficacy and safety of BG-12 (dimethyl fumarate) and other disease-modifying therapies for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis: a systematic review and mixed treatment comparison. Curr Med Res Opin 2014; 30: 613-27; http://dx.doi.org/10.1185/03007995.2013.863755

Su W, Walker A, Sarda SP, et al. The Cost-effectiveness of BG-12 (Dimethyl Fumarate) for the Treatment of Relapsing-remitting Multiple Sclerosis in Canada. ISPOR 16th Annual European Congress. Dublino, 2013

Agenzia Italiana del Farmaco. Provvedimenti diversi concernenti taluni medicinali per uso umano. Gazzetta Ufficiale - Supplemento ordinario n. 196 del 25 agosto 2009

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Rebif (interferone beta-1a). Gazzetta Ufficiale n. 274 del 24 novembre 2011

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Betaferon. Gazzetta Ufficiale n. 127 del 02 giugno 2000

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale Betaferon. Gazzetta Ufficiale - Supplemento ordinario n. 279 del 30 novembre 2007

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Extavia. Gazzetta Ufficiale n. 66 del 20 marzo 2009

Agenzia Italiana del Farmaco. Autorizzazione all’immissione in commercio della specialità medicinale per uso umano Copaxone. Gazzetta Ufficiale n. 106 del 9 maggio 2005

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale Avonex. Gazzetta Ufficiale n. 11 del 15 gennaio 2004

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Avonex (interferone beta 1a). Gazzetta Ufficiale n. 272 del 22 novembre 2011

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Tysabri. Gazzetta Ufficiale n. 139 del 18 giugno 2014

Agenzia Italiana del Farmaco. Rinegoziazione del medicinale per uso umano Tysabri (natalizumab). Gazzetta Ufficiale n. 292 del 16 dicembre 2006

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Gilenya. Gazzetta Ufficiale n. 272 del 22 novembre 2011

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Gilenya. Gazzetta Ufficiale n. 96 del 27 aprile 2015

Furneri G, Scalone L, Ciampichini R, et al. Utilization of disease modifying agents in multiple sclerosis. Analysis from an Italian administrative database. ISPOR 15th Annual European Congress. Berlino, 2012

Ministero della Salute. Tariffe delle prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale. Gazzetta Ufficiale n.23; Supplemento n.8 del 28 gennaio 2013

Ministero della Salute. Tariffe delle prestazioni di assistenza ospedaliera per acuti. Gazzetta Ufficiale n.23; Supplemento n.8 del 28 gennaio 2013

Gruppo Neurologi Sclerosi Multipla della Regione Emilia-Romagna e CReVIF — Centro Regionale Valutazione e Informazione sui Farmaci. Percorso Regionale (Emilia-Romagna) di Diagnosi e Terapia della Sclerosi Multipla. Regione Emilia-Romagna, 2011. Disponibile online su: http://salute.regione.emilia-romagna.it/documentazione/ptr/elaborati/128_sclerosi_multipla.pdf (ultimo accesso maggio 2015)

Gruppo Neurologi Sclerosi Multipla della Regione Emilia-Romagna e CReVIF — Centro Regionale Valutazione e Informazione sui Farmaci. Indicazioni per erogazione del fingolimod presso i centri sclerosi multipla dell’Emilia Romagna. Regione Emilia-Romagna, 2012. Disponibile online su: http://salute.regione.emilia-romagna.it/documentazione/ptr/elaborati/159_fingolimod.pdf (ultimo accesso maggio 2015)

Istituto Nazionale di Statistica (ISTAT). Calcolo delle rivalutazioni monetarie. Disponibile online su: http://rivaluta.istat.it/Rivaluta/ (ultimo accesso Marzo 2015)

Garattini L, Castelnuovo E, Lanzeni D, et al. Durata e costo delle visite in medicina generale: il progetto DYSCO. Farmeconomia e percorsi terapeutici 2003; 4: 109-14;

Lee AW. Review of mixed treatment comparisons in published systematic reviews shows marked increase since 2009. J Clin Epidemiol 2014; 67: 138-43; http://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2013.07.014

Jansen JP, Fleurence R, Devine B, et al. Interpreting indirect treatment comparisons and network meta-analysis for health-care decision making: report of the ISPOR Task Force on Indirect Treatment Comparisons Good Research Practices: part 1. Value Health 2011; 14: 417-28; http://dx.doi.org/10.1016/j.jval.2011.04.002

Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). Aubagio (teriflunomide). Riassunto delle caratteristiche di prodotto. Disponibile online su: http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002514/WC500148682.pdf (ultimo accesso gennaio 2014)

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano Aubagio (teriflunomide). Gazzetta Ufficiale n. 187 del 13 agosto 2014

Agenzia Italiana del Farmaco. Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano Lemtrada (alemtuzumab). Gazzetta Ufficiale n. 82 del 9 aprile 2015

Dorman E, Kansal A, Sarda SP. The Budget Impact of Introducing BG-12 (Dimethyl Fumarate) for Treatment of Relapse-remitting Multiple Sclerosis (RRMS) in Canada. ISPOR 16th Annual European Congress. Dublino, 2013

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Published

2016-03-31

How to Cite

Furneri, G., Marchesi, C., & Santoni, L. (2016). [Budget impact analysis of delayed-release dimethyl-fumarate in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis in Italy]. Farmeconomia. Health Economics and Therapeutic Pathways, 17(1), 29–39. https://doi.org/10.7175/fe.v17i1.1237

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Original research

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